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Chaque question a une date butoir, un critère écrit à l'avance et une source de résolution désignée.
IA & tech — 27
Médecine — 78
La FDA approuvera-t-elle le bépirovirsen contre l'hépatite B chronique ?68% · échéance 2026-10-26Biomea Fusion annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai GLP-131 de BMF-650 (indication : obésité chez des volontaires autrement sains) d'ici le 31 octobre 2026 ?97% · échéance 2026-10-31La FDA approuvera-t-elle INO-3107 de Inovio Pharmaceuticals (indication : Papillomatose respiratoire récurrente) d'ici le 13 novembre 2026 ?81% · échéance 2026-11-13La FDA approuvera-t-elle mitapivat de Agios (indication : drépanocytose) d'ici le 15 novembre 2026 ?86% · échéance 2026-11-15La FDA approuvera-t-elle le néladalkib (NVL-655) contre le cancer du poumon ALK-positif ?55% · échéance 2026-11-27La FDA approuvera-t-elle l'ivonescimab en association avec la chimiothérapie dans le CBNPC EGFR-muté après échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase ?49% · échéance 2026-11-30La FDA approuvera-t-elle le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne avant le 30 novembre 2026 ?58% · échéance 2026-11-30La FDA approuvera-t-elle l’imsidolimab contre le psoriasis pustuleux généralisé ?44% · échéance 2026-12-12La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au povetacicept dans la néphropathie à IgA avant le 15 décembre 2026 ?65% · échéance 2026-12-15La FDA approuvera-t-elle le BBP-418 dans la dystrophie des ceintures de type 2I/R9 avant le 15 décembre 2026 ?81% · échéance 2026-12-15La FDA approuvera-t-elle le relacorilant contre l'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) ?45% · échéance 2026-12-17La FDA approuvera-t-elle le lorundrostat contre l’hypertension ?63% · échéance 2026-12-22L'essai NCT06693895 (GlaxoSmithKline) affichera-t-il encore une fin d'étude au 23 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 23 décembre 2026 ?30% · échéance 2026-12-23L'essai NCT03815643 (EMD Serono Research & Development Institute, Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 24 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 24 décembre 2026 ?83% · échéance 2026-12-24L'essai NCT04906395 (Tolmar Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 30 décembre 2026 ?83% · échéance 2026-12-30L'essai NCT07216079 (Sanofi) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 30 décembre 2026 ?81% · échéance 2026-12-30Le CHMP rendra-t-il un avis favorable au narsoplimab à l'issue du réexamen avant le 31 décembre 2026 ?6% · échéance 2026-12-31La FDA approuvera-t-elle le CagriSema dans la gestion du poids avant le 31 décembre 2026 ?38% · échéance 2026-12-31EyePoint annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai LUCIA de DURAVYU (indication : dégénérescence maculaire liée à l'âge humide) d'ici le 31 décembre 2026 ?57% · échéance 2026-12-31ArriVent BioPharma annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai FURVENT de firmonertinib (indication : NSCLC à mutation d'exon 20 d'EGFR en première ligne) d'ici le 31 décembre 2026 ?46% · échéance 2026-12-31Biohaven annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai RISE3 de opakalim (indication : épilepsie focale) d'ici le 31 décembre 2026 ?68% · échéance 2026-12-31Karyopharm Therapeutics annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai XPORT-MM-031 de selinexor (indication : myélome multiple précédemment traité) d'ici le 31 décembre 2026 ?58% · échéance 2026-12-31La FDA approuvera-t-elle la relutrigine dans les encéphalopathies développementales et épileptiques SCN2A/SCN8A avant le 15 janvier 2027 ?65% · échéance 2027-01-15L'essai NCT05987956 (Medicine Invention Design, Inc) affichera-t-il encore une fin d'étude au 28 décembre 2026 ou avant, à la vérification du 27 janvier 2027 ?80% · échéance 2027-01-27L'essai NCT05438407 (Pharming Technologies B.V.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 décembre 2026 ou avant, à la vérification du 29 janvier 2027 ?74% · échéance 2027-01-29Vaxcyte annoncera-t-elle que l'essai de phase 3 OPUS-1 du VAX-31 a atteint ses critères de non-infériorité avant le 31 janvier 2027 ?66% · échéance 2027-01-31 · RÉSOLUE : OUIL'essai NCT07000136 (AstraZeneca) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 janvier 2027 ou avant, à la vérification du 3 février 2027 ?68% · échéance 2027-02-03La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au z-rostudirsen dans la DMD amendable au saut de l'exon 51 avant le 15 février 2027 ?73% · échéance 2027-02-15L'essai NCT06641076 (MoonLake Immunotherapeutics AG) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 février 2027 ou avant, à la vérification du 6 mars 2027 ?82% · échéance 2027-03-06L'essai NCT07102628 (Novartis Pharmaceuticals) affichera-t-il encore une fin d'étude au 11 février 2027 ou avant, à la vérification du 13 mars 2027 ?54% · échéance 2027-03-13La FDA approuvera-t-elle zipalertinib de Cullinan Therapeutics (indication : NSCLC avancé localement ou métastatique avec insertion exon 20 EGFR après chimiothérapie au platine) d'ici le 13 mars 2027 ?80% · échéance 2027-03-13L'essai NCT06388200 (Ocugen) affichera-t-il encore une fin d'étude au 12 février 2027 ou avant, à la vérification du 14 mars 2027 ?74% · échéance 2027-03-14La FDA approuvera-t-elle AD109 (Oxnimbi) de Apnimed (indication : traitement des adultes atteints d'apnée obstructive du sommeil) d'ici le 14 mars 2027 ?87% · échéance 2027-03-14L'essai NCT04529772 (Acerta Pharma BV) affichera-t-il encore une fin d'étude au 22 février 2027 ou avant, à la vérification du 24 mars 2027 ?59% · échéance 2027-03-24La FDA approuvera-t-elle dibutepinephrine (Anaphylm) de Aquestive Therapeutics (indication : traitement des réactions allergiques de type I, y compris l’anaphylaxie) d'ici le 30 mars 2027 ?81% · échéance 2027-03-30La FDA approuvera-t-elle le lonvoguran ziclumeran dans l'angio-œdème héréditaire avant le 31 mars 2027 ?75% · échéance 2027-03-31Cartesian Therapeutics annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai AURORA de Descartes-08 (indication : myasthénie généralisée) d'ici le 31 mars 2027 ?68% · échéance 2027-03-31ProMIS Neurosciences annoncera-t-elle les résultats principaux de l'essai PRECISE-AD de PMN310 (indication : maladie d'Alzheimer précoce) d'ici le 31 mars 2027 ?78% · échéance 2027-03-31La FDA approuvera-t-elle ozekibart de Inhibrx Biosciences (indication : chondrosarcome conventionnel) d'ici le 28 avril 2027 ?80% · échéance 2027-04-28L'essai NCT06641466 (Pfizer) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 mars 2027 ou avant, à la vérification du 29 avril 2027 ?63% · échéance 2027-04-29La FDA approuvera-t-elle le tinlarebant dans la maladie de Stargardt de type 1 avant le 30 avril 2027 ?58% · échéance 2027-04-30La FDA approuvera-t-elle l'extension pédiatrique du céfidérocol avant le 30 avril 2027 ?52% · échéance 2027-04-30L'essai NCT03574571 (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) affichera-t-il encore une fin d'étude au 1 avril 2027 ou avant, à la vérification du 1 mai 2027 ?75% · échéance 2027-05-01L'essai NCT01953588 (Alliance for Clinical Trials in Oncology) affichera-t-il encore une fin d'étude au 1 avril 2027 ou avant, à la vérification du 1 mai 2027 ?67% · échéance 2027-05-01L'essai NCT05850689 (Intra-Cellular Therapies, Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 5 avril 2027 ou avant, à la vérification du 5 mai 2027 ?78% · échéance 2027-05-05La FDA approuvera-t-elle deucrictibant de Pharvaris (indication : traitement à la demande des crises d'angioedème héréditaire) d'ici le 7 mai 2027 ?89% · échéance 2027-05-07L'essai NCT06260163 (Janssen Research & Development, LLC) affichera-t-il encore une fin d'étude au 28 avril 2027 ou avant, à la vérification du 28 mai 2027 ?80% · échéance 2027-05-28L'essai NCT06506955 (Taiho Oncology, Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 avril 2027 ou avant, à la vérification du 30 mai 2027 ?66% · échéance 2027-05-30L'essai NCT06733129 (Nantes University Hospital) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 avril 2027 ou avant, à la vérification du 30 mai 2027 ?43% · échéance 2027-05-30L'essai NCT06360133 (VivaVision Biotech, Inc) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 avril 2027 ou avant, à la vérification du 30 mai 2027 ?52% · échéance 2027-05-30La FDA approuvera-t-elle le varegacestat dans les tumeurs desmoïdes de l'adulte avant le 31 mai 2027 ?70% · échéance 2027-05-31La FDA approuvera-t-elle l'AXS-12 dans la cataplexie associée à la narcolepsie avant le 31 mai 2027 ?36% · échéance 2027-05-31L'essai NCT07094087 (CSL Behring) affichera-t-il encore une fin d'étude au 5 mai 2027 ou avant, à la vérification du 4 juin 2027 ?39% · échéance 2027-06-04La FDA approuvera-t-elle obexelimab de Zenas BioPharma (indication : traitement de la maladie liée aux IgG4) d'ici le 10 juin 2027 ?86% · échéance 2027-06-10La FDA approuvera-t-elle l'encaleret dans l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 avant le 15 juin 2027 ?61% · échéance 2027-06-15L'essai NCT06736041 (Sanofi Pasteur, a Sanofi Company) affichera-t-il encore une fin d'étude au 17 mai 2027 ou avant, à la vérification du 16 juin 2027 ?65% · échéance 2027-06-16Le CHMP rendra-t-il un avis sur l'apitegromab dans l'amyotrophie spinale avant le 30 juin 2027 ?62% · échéance 2027-06-30L'essai NCT05531656 (Cognition Therapeutics) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2027 ou avant, à la vérification du 30 juin 2027 ?72% · échéance 2027-06-30L'essai NCT06334133 (vTv Therapeutics) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2027 ou avant, à la vérification du 30 juin 2027 ?81% · échéance 2027-06-30L'essai NCT03319667 (Sanofi) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 juin 2027 ou avant, à la vérification du 30 juillet 2027 ?60% · échéance 2027-07-30L'essai NCT05667142 (Xenon Pharmaceuticals Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 juin 2027 ou avant, à la vérification du 30 juillet 2027 ?36% · échéance 2027-07-30La FDA approuvera-t-elle le bezuclastinib dans la mastocytose systémique avancée avant le 31 juillet 2027 ?45% · échéance 2027-07-31Vaxcyte publiera-t-elle les résultats principaux de l'essai de phase 3 OPUS-2 avant le 31 juillet 2027 ?87% · échéance 2027-07-31L'essai NCT05063162 (UCB Biopharma SRL) affichera-t-il encore une fin d'étude au 1 juillet 2027 ou avant, à la vérification du 31 juillet 2027 ?78% · échéance 2027-07-31L'essai NCT06427395 (Zydus Therapeutics Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 18 juillet 2027 ou avant, à la vérification du 17 août 2027 ?53% · échéance 2027-08-17L'essai NCT06987695 (Amgen) affichera-t-il encore une fin d'étude au 21 juillet 2027 ou avant, à la vérification du 20 août 2027 ?58% · échéance 2027-08-20La FDA acceptera-t-elle le dépôt de la NDA du rétatrutide dans l'obésité avant le 30 septembre 2027 ?85% · échéance 2027-09-30L'essai NCT06489028 (RHEACELL GmbH & Co. KG) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 septembre 2027 ou avant, à la vérification du 30 octobre 2027 ?52% · échéance 2027-10-30Un régulateur acceptera-t-il un dossier d'enregistrement pour l'intismeran autogène associé au pembrolizumab dans le mélanome réséqué avant le 31 décembre 2027 ?84% · échéance 2027-12-31L'essai NCT06804811 (Incyte Corporation) affichera-t-il encore une fin d'étude au 1 décembre 2027 ou avant, à la vérification du 31 décembre 2027 ?36% · échéance 2027-12-31L'essai NCT05696613 (Cerium Pharmaceuticals, Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 décembre 2027 ou avant, à la vérification du 30 janvier 2028 ?65% · échéance 2028-01-30L'essai NCT06717711 (Regina Elena Cancer Institute) affichera-t-il encore une fin d'étude au 28 février 2028 ou avant, à la vérification du 29 mars 2028 ?39% · échéance 2028-03-29L'essai NCT04031677 (European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC) affichera-t-il encore une fin d'étude au 21 avril 2028 ou avant, à la vérification du 21 mai 2028 ?47% · échéance 2028-05-21L'essai NCT04057898 (MediciNova) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 avril 2028 ou avant, à la vérification du 30 mai 2028 ?58% · échéance 2028-05-30L'essai NCT06998524 (Hoffmann-La Roche) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 avril 2029 ou avant, à la vérification du 30 mai 2029 ?34% · échéance 2029-05-30L'essai NCT04462770 (Epygenix) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2029 ou avant, à la vérification du 30 juin 2029 ?48% · échéance 2029-06-30L'essai NCT06498414 (McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre) affichera-t-il encore une fin d'étude au 1 juin 2029 ou avant, à la vérification du 1 juillet 2029 ?40% · échéance 2029-07-01L'essai NCT05445778 (AbbVie) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2032 ou avant, à la vérification du 30 juin 2032 ?56% · échéance 2032-06-30 Quantique — 13
Deep tech — 7
Finance — 9
Fusions-acquisitions — 4
Climat — 5